【本報導】據中央社2004年11月報導，台灣一歲七個月的梁姓男童，罹患罕見的蘭格罕細胞組織球增生疾病，造成眼眶周圍的骨頭，在短短一個月內幾乎被細菌啃光，左眼差點失明，兩年來經化療，才讓男童恢復正常。

主治醫師說，患者由於血液中的吞噬細胞異常增生，原本應該保護自己身體的好細胞，卻反而攻擊梁小弟的頭蓋軟骨，透過梁小弟的病歷X光片，可看出梁小弟的左眼眶上方的骨頭已不見。他說，這種罕見疾病好發在兩歲到四歲的小孩身上，若不提早治療，小朋友的腦袋也會被侵蝕造成缺陷，更可能致命。家長若發現家中小童頭部出現異常腫塊，便是警訊。

此種病症治療方式包括有外科手術切除堅實性骨骼病變部位，或局部類固醇的使用。但對頑固性的骨骼病變處及重要器官部位如鎖骨、下頜骨、腦下垂體等，則使用放射線療法。對多發性器官侵犯或擴散則採用化學治療，骨髓移植也是治療方法之一。